Skip to main content

РЕМДЕСИВИР (REMDESIVIR) Дориси ҳақида маълумот

Улашиш:
  Reading time 10 minutes

 

 

 

 

ТИББИЁТДА ҚЎЛЛАНИЛИШИГА ДОИР ЙЎРИҚНОМА

РЕМДЕСИВИР

REMDESIVIR

 

Препаратнинг савдо номи: Ремдесивир

Таъсир этувчи модда (ХПН): Ремдесивир

Дори шакли: инфузион эритма тайёрлаш учун лиофилизат

Таркиби:

Фаол модда:Ремдесивир – 100,0 мг;

Ёрдамчи моддалар: бета-циклодекстриннинг сульфобутил эфирни натрий тузи, натрий гидроксиди, натрий гидроксиди.

Таърифи: оқ ёки деярли оқ рангдан то сарик рангача лифилланган кукун.

Фармакотерапевтическая группа: Вирусларга қарши восита.

АТХ коди: J05AB16

 

Фармакологик хусусиятлари

Фармакодинамикаси

Ремдесивир – (GS-5734 деб ҳам аталади), аденозин нуклеотид аналоги, РНК полимеразани ингибиция қилувчи вирусга қарши препаратлар синфига мансуб бўлиб, бир қатор РНК- вирусларининг репликацияси учун зарур бўлган ферментдир.

Ремдесивир-ҳужайралар ичида GS -441524 деб аталадиган бирикмага айланадиган олди дори бўлиб, фармакологик фаол трифосфат (GS-443902) – фаол метаболитигача тез метаболизмга учрайди. GS – 443902 АТФ нинг таркибий аналоги ҳисобланиб, унинг ўрнига вирусли РНК-полимеразадан ишлатилади, бу унинг фаоллигини блоклйдивчи ва РНК – занжир синтезини вақтидан олдин тугатилишига олиб келади ва, натижада, вируснинг репликациясини ингибиция қилади.

Ҳозиргача ўтказилган тадқиқотларда in vitro (ҳужайра культурасида) ёки ҳайвонларда ремдесивир кўплаб РНК-вирусларига қарши, шу жумладан, Coronaviridae (SARS-CoV, MERS-CoV ёки нафас йўлларининг одам эпителиал ҳужайраларини инфекцияланиши қобилиятига эга кўршапалакалар вирусларини штаммлари каби), Paramyxoviridae (Нипах, Хендра вируслар, респиратор синцитиал РСВ-вируси каби) ва Filoviridae (маслалан, Эбола геморрагик иситма вируси ва Марбург вируси), Джунин вируси, Ласса иситма вирусига самарали бўлган.

РНК занжирларини узадими ёки уларда мутацияга олиб келадими ҳали маълум эмас. Бироқ Эбола вирусининг РНК-полимеразаси аксарият қисми кечиктирилган занжир узилиши билан бостирилгани маълум бўлди.

SARS-CoV -2 га нисбатан ремдесивирнинг фаолияти ҳақидаги маълумотлар ҳозирги кунда бир неча in vitro кузатишлари билан чекланган ва шу каби SARS ва MERS коронавирусларининг аналогик тадқиқотларидан экстраполяция натижаси ҳисобланади. Ремдесивир қўлланиши ўпка функциясини яхшиланшига, тўқималарда вирусли юкламани камайтиришига ва уларнинг ўзгаришлар тезлигини камайтиришига, вирус репликациясини блоклашга олиб келди.

Фармакокинетикаси

Ремдесивир ва метаболитларнинг фармакокинетикаси охиригача ўрганилмаган.

Ремдесевирнинг фармакокинетик хусусиятлари ва GS-441524 асосий айланиб юрувчи метаболити соғлом катта одамларда баҳоланди. Препарат вена ичига юборгандан кейин, ремдесивир инфузия охирида кузатилган дозанинг даражасидан қатъий назар, плазмадаги максимал концентрацияси билан сўрилди. GS – 441524нинг плазмадаги чўққи концентрацияси 30 минутли инфузия бошланганидан кейин  1.51-2.00 соатдан кейин  кузатилди.

Ремдесивир тахминан 88% плазма оқсиллари билан боғланган.

Маълумки, сийдик орқали чиқарилиши тахминан 74% (асосан метаболитлар кўринишида), аҳлат билан – 18 % чиқарилади.

 

Қўлланилиши

  • катталар ва болаларда коронавирус 2019 (COVID-19) касаллигини даволаш;
  • турли этиологияли вирусли инфекцияларини даволаш:
    • Коронавируслар (MERS ва SARS вируслари).
  • Эбола вируси
  • Марбурга вируси
  • Респиратор-синцитиал вирус
  • Джунина вируси
  • Ласса иситма вируси
  • Нипах вируси
  • Хендра вируси қўлланилади.

 

Қўллаш усули ва дозалар

Вена ичига қўлланилади. Ремдесивир дори воситаси фақат шифохона шароитида ишлатилиши керак!

Қўллаш техникаси:

  1. Ҳар бир флакон ичидагини инъекеция учун 19 мл стерил сувда эритинг.
  2. Флаконни 30 секунд давомида силкитинг, 2-3 минут тиндиринг. Тиниқ эритма ҳосил бўлиши керак. Агар флаконнинг ичидаги тўлиқ эримаса, флаконни яна 30 секунд давомида силкитинг ва ичидагини 2-3 минут тиндиринг. Флакон ичидаги бутунлай эригунга қадар, бу муолажани такрорланг.
  3. Эритилгандан кейин, ҳар бир флакон 100 мг/20 мл (5 мг/мл) ремдесивир эритмасини сақлайди.
  4. Эритилган лиофилизатнинг тавсия этилган дозасини 0,9% ли натрий хлориди ёки 5% ли глюкоза эритмасинининг 100-250 мл ҳажмида суюлтиринг.
  5. Вена ичига инфузияни 30-120 минут давомида юборинг.
  6. Эритма эритилгандан кейин, ҳона хароратида 4 соат давомида ёки +2°C дан +8°C гача ҳароратда 24 соат сақлаш мумкин.

Дозалаш режими

 

Катталар ва 40 кг ёки ундан ортиқ тана вазни бўлган болалар1-сутка: 200 мг (2 флакон)
2-5 сутка: 100 мг дан (1 флакон)
Тана вазни 3.5 кг дан 40 кг гача бўлган болалар:

 

1-сутка: 5 мг/кг
2-5 сутка: 2,5 мг/кг
Қуйида ҳолларда даволаш курсни қўшимча 5 суткага давом эттириш тавсия этилади:

·         Агар пациентга сунъий ўпка вентиляцияси ўтказиш керак бўлса;

·          Агар даволашнинг биринчи 5 суткасида клиник яхшиланиш кузатилмаса

Умумий даволаш давомийлиги 5 дан 10 суткагачани ташкил қилади.

 

Буйрак ёки жиагр функциясиининг ёнгил ёки ўрта даражали бузилишида ёки кекса пациентларда дозага тузатиш киритиш талаб қилинмайди.

 

Ножўя таъсири

Юрак-қон томир тизими томонидан: гипотензия, тахикардия, брадикардия.

Нафас тизими томонидан: хансираш, хуштаксимон нафас.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш.

Иммун тизими томонидан: ангионевротик шиш, тошма.

Лаборатория маълумотлари томонидан: гемоглобиннинг камайиши, гипергликемия, АЛТ, АСТ ошиши, трансаминазаларнинг ошиши.

Бошқалар: кўп терлаш, гиперемия ва титроқ.

Секин юборилиши билан максимал инфузия вақти 120 минутгача бўлганда, юқоридаги кўринишларини олдини олиш мумкин!

 

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

  • ремдесивир ва препаратнинг бошқа компонентларига ўта юқори сезувчанлик;
  • буйрак етишмовчилиги (КФТ<30 мл/мин), диализ даволаниши ёки доимий вено-веноз гемофильтрацияси;
  • АЛТ > норманинг юқори чегарасидан 5 баробар юқори даражадаги пациентлар;
  • маълум гепатотоксиклиги бўлган бошқа дори воситалар билан бирга қабул қилиш;
  • кўп аъзолардаги етишмовчилиги;
  • септикни шок даволашда >1 вазопрессор препаратлар қўлланиши (ўпка сунъий вентиляциясида седация ёки миорелаксантлар қўлланиши туфайли паст ёки ўртача дозада 1 вазопрессор препарат қабул қилаётган пациентларга ремдесивир беришга рухсат этилади)

Эҳтиёткорлик билан:

  • ҳомиладорлик ва лактация даври;
  • жигар функциясини бузилиши бўлган пациентларда: АЛТ ошиши, конъюгация бўлган билирубин ва ишқорий фосфатазанинг ошиши.
  • буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда (КФТ назорати остида қўллаш).
  • болалар; айниқса янги туғилган чақалоқлар (калавали фильтрацияси тезлигини синчков назоратида).

 

Дорилар билан ўзаро таъсири

Ремдесивир лиофилизатини эритиш учун қўллаш мумкин бўлган эритувчилар:

  • 9% ли натрий хлориди эритмаси;
  • 5% ли глюкоза эритмаси.

Ремдесивирнинг 0.9% ли натрий хлориди эритмаси ва 5% ли глюкоза эритмасидан бошқа эритмалар ва дори препаратлар билан фармацевтик мутаносиблиги номаълум. Тайёрланган суюлтирилган эритмани бир вақтда вена ичига юбориш учун бошқа ҳар қандай препарат билан юборилмаслиги керак.

Хлорохин ва гидроксихлорохин – ремдесивирнинг даволаш самарасини камайтириши мумкин. In vitro тадқиқотлари ремдесивир CYP2C8, CYP2D6 ва CP3A4 нинг субстрати эканлигини кўрсатсада, бошқа дори воситалар жумладан, COVID – 19 даволаш учун қўлланадиган препаратлар билан ўзаро боғлиқ клиник тадқиқотлар ҳали ўтказилмаган.

Атропин, фенобарбитал, карбамазепин, скополамин, дексаметазон, карбамазепин, фосфенитоин, изониазид, пиразинамид, рифампицин, омепразол, амоксициллин, рифабутин, фенитоин, примидон, руфинамид – ремдесивирнинг даволаш самарасини камайтириши мумкин.

Ремдесивир препаратини жигарнинг шикастланиш хавфи ошиши туфайли алкогол ичимликлар билан бирга қўллаш тавсия этилмайди.

 

Махсус кўрсатмалар

Ремдесивир билан даволаш вақтида мунтазам равишда тегишли лаборатория тадқиқотларини, шу жумладан, жигар функцияси биокимёвий кўрсаткичларини баҳолаш амалга ошириш керак,.

Буйрак функцияси кўрсаткичлари, хусусан калавали фильтрация тезлиги (КФТ), айниқса ремдесивир билан даволанишни бошлашдан олдин аниқланган буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларда мунтазам равишда кузатилиши лозим. Ремдесивир КФТ <30 мл/мин бўлган пациентларда қўлланмайди. КФТ < 30 мл/мин ҳолатида дори воситаларни қўллашни тўхтатиш кераклиги масаласини кўриб чиқиш лозим ва КФТ дастлабки даражасига қайтгунча ёки кўрсаткични бу ўзгариш сабаби аниқланмагунча пациентлар синчков назорат қилиш керак.

Ҳомиладорлик ва эмизиш

Ремдесивирни ҳомиладор аёлларда қўллаш ҳақида маълумотлар йўқ ёки улар чекланган. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар репродуктив токсиклик нуқтаи назар етарли эмас. Ушбу популяция гуруҳидаги ҳомиладор аёлларда қўллаш бўйича маълумотлар йўқлиги туфайли ремдесивирни қўллаш тавсия этилмайди.

Ремдесивир ҳомиладорлик вақтида агар потенциал фойда она ва ҳомила учун потенциал хавфдан устун бўлганида қўллаш лозим.

Туғиш ёшидаги аёллар даволаш вақтида самарали контрацепция воситаларини қўллаш керак.

Эмизиш даври. Ремдесивирни она сутига ўтиши ва унинг эмадиган болага таъсири ҳақида маълумотлар йўқ. Лактация даврида ремдесивирни қўллаш зарур бўлганида эмизишни тўхтатиш ҳақида қарор қабул қилиш керак ёки бола учун эмизиш фойдаси ва аёл учун даволаш фойдасини ҳисобга олиб, ремдесивир билан даволашни вақтинча тўхтатиш/бекор қилиш керак.

Болалар: 12 ёшгача бўлган болаларда Ремдесивирнинг хавфсизлиги ва самарадорлиги ҳали ўрнатилмаган.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Транспорт воситалари ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири ўрганилмаган.

 

Дозани ошириб юбориш

Ремдесивир препарати билан дозасини ошириб юбориш ҳолати кузатилмади.

Пайдо бўлган ҳолатларда препаратни бекор қилиш ва симптоматик даволашни бошлаш керак.

Ремдесивир дозаси ошириб юборишни даволаш умумий самарани бир маромда тутиб турувчи чоралардан, шу жумладан ҳаётий кўрсаткичларни назорат қилиш ва пациентнинг клиник ҳолатини кузатиш иборат бўлиши керак.

Ремдесивир дозасини ошириб юборишда махсус антидоти мавжуд эмас.

 

Чиқарилиш шакли

100 мг дан флаконларда инфузия учун эритма тайёрлаш учун лиофилизат. Флакон қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида жойлаштирилади.

 

Сақлаш шартлари

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақланган. Суюлтирилгандан кейин эритма хона ҳароратида 4 соат ёки 24 соат давомида +2°С дан +8°С гача ҳароратда сақланиши мумкин.

 

Яроқлилик муддати

2 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугагандан кейин қўлланилмасин.

 

Дорихоналардан бериш тартиби

Шифокор рецепти бўйича

 

Ишлаб чиқарувчи

Hetero Labs Limited,

C/o Gufic Biosciences Limited,

Unit- 2, Survey No. 171, NH No. 8, Near Grid,

Kabilpore– 396424, Navsari, Gujarat, Ҳиндистон.

Тел: 91-79-23253417

Факс: 91-79-232-53400

e-mail: comfdca@gujarat.gov.in

 

Қайд этиш гувоҳномасининг эгаси

M/s Hetero Corporate,

7-2-A2, Industrial Estates,

Sanath Nagar, Hyderabad – 500 018,

Telangana, Ҳиндистон.

Tel:  +91-40-23704923/24/25

e-mail: Ajaykumar.B@heterodrugs.com

 

Ўзбекистон Республикаси худудида дори воситаларининг сифати бўйича эътирозлар (таклифлар) ни қабул қилувчи ташкилот номи ва манзили

«Hetero Labs Limited» вакиллик

Тошкент ш., Яккасорой тумани, Шота Руставели кўчаси, 53Б уй,

Тел: +998933835097

mail: mail: bdm.uz.ca@heterodrugs.com

Улашиш: